Je n’avais que six ans quand on m’a découvert cette maladie. Je ne comprenais pas pourquoi maman était en larmes à chaque fois que nous sortions de chez le médecin.

Je ne comprenais pas non plus les regards de tous ceux qui m’entouraient.

D’ailleurs, comment est-ce que j’aurais pu comprendre ……..

Je m’appelle Aviva, j’ai douze ans maintenant et la maladie a déjà fait son chemin. Cette affection s’appelle le LUPUS, une maladie rare qui dérègle tout mon système immunitaire.

Ce n’est que récemment que j’ai saisi que ma vie ne sera plus jamais la même. Mes yeux ont gravement été affectés et petit à petit, je risque de perdre l’usage de mes membres.

Je me bats de toutes mes forces pour rester avec mes amies en classe et essayer de vivre une vie plus ou moins normale.

Je sais que ma lutte contre cette maladie sera très longue, mais j’ai confiance en D… . Un nouveau traitement a été découvert et permettrait la stabilisation de mon mal………..

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Mais malgré tout, elle lutte de toutes ses forces, car elle aime la vie.

Dernièrement, un nouveau traitement découvert aux Etats-Unis peut empêcher une nouvelle dégradation de son état de santé.

Aviva doit se rendre plusieurs fois par an à Washington pour recevoir ce traitement et y être hospitalisée. Le cout des voyages et des assurances médicales est très élevé (+ 70 000 euros) et ce traitement est celui de la dernière chance pour Aviva.

Cette chance, c’est SEULEMENT VOUS qui avez le pouvoir de la lui donner.